中國RoHS 2.0正式發(fā)布及實施要求有哪些？

2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發(fā)布指令2011/65/EU（ROHS2.0）以取代2002/95/EC新指令將于20天后（即2011年7月21日）生效。

　　申請日期：

　　2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當?shù)胤伞?/span>

　　在2002/95/EC規(guī)范外的且不受更新指令約束的產品，將可繼續(xù)再市場上出售直至2019年7月22日，這將意味著經營組織可繼續(xù)在歐盟市場上分銷或使用產品做商業(yè)用途付費或免費。
 

　　2011/65/EU主要內容概括如下：

　　1、產品范圍

　　闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

　　—包括被2002/95/EC豁免的第8類產品醫(yī)療設備、第9類產品監(jiān)控設備；

　　—第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

　　2、限制物質

　　雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。

　　HBCDD六溴環(huán)十二烷;DEHP鄰苯二甲酸（2-乙基己基）酯;DBP鄰苯二甲酸二丁酯;BBP鄰苯二甲酸丁芐酯

　　3、CE標志要求

　　將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。

　　4、過渡期規(guī)定

　　為使新納入ROHS2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS2.0為相關產品設定了管控過渡期。

　　—醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　—體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　—工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　—其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　5、豁免機制

　　采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規(guī)定了不同的豁免最長有效期：

　　—2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年；

　　—而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。

　　6、增加市場監(jiān)督條款

　　引入統(tǒng)一的產品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產品的數(shù)量，從而有效地達成指令目標。

　　相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。

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