RoHS檢測(cè)機(jī)構(gòu)有哪些？

       RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)，新RoHS指令的官方名稱為《2011/65/EU號(hào)關(guān)于限制電氣及電子設(shè)備中某些有害物質(zhì)的指令（修訂）》，它于2011年7月1日發(fā)布在歐盟官方公報(bào)上，并將于2011年7月21日生效。

 　　新RoHS指令又稱為RoHS2，它提出了新的CE標(biāo)志和符合性聲明要求。將一種電氣和電子設(shè)備投放到市場(chǎng)之前，生產(chǎn)生/進(jìn)口商/經(jīng)銷商必須確保產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)行了與768/2008/EC號(hào)據(jù)頂?shù)母戒汭I第A部分一致的相應(yīng)合格評(píng)定程序并在成品上貼上CE標(biāo)志。2013年1月后，印有CE標(biāo)志的電子產(chǎn)品必須符合這一新指令的要求。

 ?Rohs檢測(cè)機(jī)構(gòu)有哪些？

 　　目前國(guó)內(nèi)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)還是比較多的。深圳中檢通檢測(cè)作為全球領(lǐng)先的第三方檢測(cè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，自創(chuàng)建開始，持續(xù)跟進(jìn)日新月異的科技發(fā)展及標(biāo)準(zhǔn)更新，幫助眾多行業(yè)和企業(yè)提供一站式的全面質(zhì)量解決方案。

 　　在有害物質(zhì)檢測(cè)，安規(guī)檢測(cè)，EMC，可靠性檢測(cè)與失效分析，材料成分分析，電子電器產(chǎn)品檢測(cè)，玩具產(chǎn)品檢測(cè)，紡織品、鞋類、皮革檢測(cè)，汽車整車及其零部件檢測(cè)，食品包裝和接觸材料檢測(cè)等領(lǐng)域提供多項(xiàng)綜合檢測(cè)與驗(yàn)證服務(wù)。作為綜合性、專業(yè)性的國(guó)際檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

RoHS2.0重要變化

　　1.納入CE標(biāo)志要求，成為歐盟CE標(biāo)志指令之一除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合（LVD）、電磁兼容（EMC）、能源相關(guān)產(chǎn)品（ErP）和RoHS2.0的指令要求，才能粘貼CE標(biāo)志，出具符合性聲明外，RoHS2.0同時(shí)還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔，并保留十年。

　　2.管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大新增第8類醫(yī)療設(shè)備和第9類監(jiān)控設(shè)備，增加第11類其他電子電氣設(shè)備。

　　新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設(shè)備（EEE），除明確排除外，包括醫(yī)療器械、監(jiān)控儀器和之前十個(gè)類別不包括的電氣和電子設(shè)備（第十一個(gè)設(shè)備類別）。EEE應(yīng)用擴(kuò)展的時(shí)間表如下：2014年7月22日-醫(yī)療器械和監(jiān)控儀器2016年7月22日-包括的體外診斷醫(yī)療器械2017年7月22日-包括的工業(yè)監(jiān)控設(shè)備

 　　2019年7月22日-不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設(shè)備

 RoHS檢測(cè)報(bào)告費(fèi)用

 　　ROHS檢測(cè)：歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)于2003年1月通過(guò)了RoHS指令，即在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令，也稱2002/95/EC指令，2005年歐盟又以2005/618/EC決議的形式對(duì)2002/95/EC進(jìn)行了補(bǔ)充，明確規(guī)定了六種有害物質(zhì)的最大限量值。

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